接著之前為大家分享的江蘇省第二類無源醫(yī)療器械注冊相關問題，近期我們將陸續(xù)為大家分享江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報常見問題，本文先為大家說說綜述資料常見問題。

江蘇省第二類有源醫(yī)療器械注冊申報之綜述資料常見問題

1.產(chǎn)品工作原理及作用機理

（1）工作原理描述不尊重科學規(guī)律、隱瞞原理，或夸大事實。

（2）對于提供診斷功能或治療方案的產(chǎn)品，未詳述診斷功能或治療方案的來源及依據(jù)。

2.結(jié)構(gòu)組成

對于產(chǎn)品主要功能及其組成部件（如關鍵組件和軟件等）的功能、產(chǎn)品圖示（含標識、接口、操控面板、應用部分等）描述不詳盡。

3.型號規(guī)格

?對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，未能明確各型號規(guī)格的區(qū)別。

?未采用對比表或帶有說明性文字的圖片、圖表描述各種型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成（或配置）、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、技術參數(shù)等內(nèi)容。

4.適用范圍

（1）適用范圍與臨床評價資料不一致，部分產(chǎn)品未考慮區(qū)分適用人群。

（2）對于專用型產(chǎn)品，適用范圍未明確配套使用醫(yī)療器械的相關信息。舉例：

單獨申報的專用光纖，適用范圍中未明確激光主機的生產(chǎn)廠商及型號信息，建議描述為：在醫(yī)療機構(gòu)中使用，與（生產(chǎn)廠商）XX型號的輸出波長為XX nm的激光器配合使用，用于傳輸激光能量。

全自動化學發(fā)光免疫分析儀建議描述為：該產(chǎn)品采用XX法，與XX（生產(chǎn)廠商）生產(chǎn)的配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人體的XX樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括XX項目。

（3）獨立軟件的適用范圍未基于預期用途、使用場景、核心功能予以規(guī)范，未分述各功能模塊的適用范圍；

用語不規(guī)范，應當區(qū)分“分析”與“測量”、“手術模擬”與“手術計劃”，使用“顯示”、“接收”而非“瀏覽”、“采集”。

（4）對于軟件組件或?qū)Ｓ眯酮毩④浖暈檐浖M件的情形，若有輔助決策類軟件功能，適用范圍未明確體現(xiàn)。

5.其他

如產(chǎn)品有相關審查指導原則，未參照相關指導原則提供相關內(nèi)容，具體有如下實例（包括但不限于）：

（1）醫(yī)用呼吸道濕化器未按照《醫(yī)用呼吸道濕化器注冊審查指導原則》的要求提供產(chǎn)品的加熱濕化控制原理圖，未詳細說明氣體溫度和濕度的控制、監(jiān)測和報警（如有）原理，對不同氣體流量、不同臨床場景（無創(chuàng)、有創(chuàng)通氣等）等條件下的產(chǎn)品工作原理未進行詳細描述。

（2）內(nèi)窺鏡手術動力設備未按照《內(nèi)窺鏡手術動力設備注冊審查指導原則》規(guī)范適用范圍的表述，應根據(jù)工具頭類型，明確適用的組織類型和可配合使用內(nèi)窺鏡的種類。例如：

內(nèi)窺鏡手術動力設備的適用范圍可表述為：在醫(yī)療機構(gòu)中產(chǎn)品與關節(jié)內(nèi)窺鏡配合使用，用于絞碎和切除軟組織和骨組織。