醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 全國103家GB9706.1-2020資質(zhì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單（截至2024年1月8日） 對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)來說，一定要關(guān)注醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)是否有GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)，截止2024年1月8日，全國已有103家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)獲得GB9706.1-2020資質(zhì)，名單見正文，建議大家收藏。 時(shí)間:2024-1-13 21:17:51 瀏覽量:1847
  • 創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務(wù) 擬申請醫(yī)療器械注冊的產(chǎn)品如果滿足創(chuàng)新條件，通過創(chuàng)新醫(yī)療器械申請將獲得許多好處，比如更好的在項(xiàng)目前期預(yù)見醫(yī)療器械注冊審評審批風(fēng)險(xiǎn)，更早的應(yīng)對及規(guī)劃醫(yī)療器械注冊進(jìn)程，當(dāng)然，對于市場來說，也有諸多好處。本文為大家介紹創(chuàng)新醫(yī)療器械申請代辦咨詢服務(wù)。 時(shí)間:2023-12-16 21:15:20 瀏覽量:1639
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案特殊情況管理要求 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理，出了常規(guī)的批發(fā)和零售醫(yī)療器械企業(yè)之外，還有許多特例情況，本次《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》也對特例情況進(jìn)行了考慮，規(guī)定了相應(yīng)要求。具體如正文。 時(shí)間:2023-12-12 20:35:31 瀏覽量:1940
  • 體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2023年12月01日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《體外診斷試劑穩(wěn)定性研究注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)體外診斷試劑注冊申請人對體外診斷試劑穩(wěn)定性進(jìn)行充分的研究，并整理形成體外診斷試劑注冊申報(bào)資料，同時(shí)也為技術(shù)審評部門審評注冊申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2023-12-3 10:40:12 瀏覽量:2124
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)（2024年4月-12月） 近年多地降低了第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，不時(shí)有客戶朋友問到我上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是多少，有沒有變化。2024年4月1日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告》，大幅度降低第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)，詳見正文。 時(shí)間:2023-11-29 18:24:02 瀏覽量:1775
  • 醫(yī)療器械分類界定申請流程 醫(yī)療器械分類界定申請流程和體外診斷診斷試劑分類界定申請流程完全一致，國家藥監(jiān)局建立了全國統(tǒng)一的分類界定申請系統(tǒng)，但是，不同省/直轄市藥監(jiān)局對分類界定事項(xiàng)做法存在差異，多數(shù)省市會在能力范圍之內(nèi)界定部分醫(yī)療器械事項(xiàng)，也有部分省市將轄區(qū)內(nèi)企業(yè)申報(bào)的醫(yī)療器械分類界定直接轉(zhuǎn)提交給國家藥監(jiān)局辦理。本文為大家介紹通用醫(yī)療器械分類界定申請流程。 時(shí)間:2023-11-25 17:35:57 瀏覽量:1607
  • 一文讀懂醫(yī)療器械分類界定 由于多數(shù)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品凝結(jié)了創(chuàng)始人和企業(yè)的獨(dú)特設(shè)計(jì)和智慧，越來越多醫(yī)療器械產(chǎn)品具有獨(dú)特性和獨(dú)創(chuàng)性，擬申請醫(yī)療器械產(chǎn)品在組成結(jié)構(gòu)、預(yù)期用途、作用機(jī)理方面與已有目錄內(nèi)產(chǎn)品，與市場上已取得醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品存在差異，因此，越來越多產(chǎn)品需要通過醫(yī)療器械分類界定事項(xiàng)，界定產(chǎn)品屬性或是管理類別。本文為大家詳細(xì)講解我國醫(yī)療器械分類界定法規(guī)、流程和要求。 時(shí)間:2023-11-25 17:24:54 瀏覽量:2071
  • 醫(yī)療器械分類界定申請資料填報(bào)指南 為貫徹落實(shí)國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類管理工作的有關(guān)要求，指導(dǎo)醫(yī)療器械分類界定申請人做好申請資料和補(bǔ)充資料的填報(bào)（以下簡稱申請資料），依據(jù)《總局辦公廳關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）等相關(guān)規(guī)定，編制本填報(bào)指南。 時(shí)間:2023-11-21 16:40:17 瀏覽量:1661
  • 上海市第二類醫(yī)療器械注冊申報(bào)常見發(fā)補(bǔ)問題（無源器械） 為幫助醫(yī)療器械注冊申請人更好地理解法規(guī)、規(guī)章、指導(dǎo)原則等配套文件的要求，上海器審中心統(tǒng)計(jì)了2022年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評發(fā)補(bǔ)中的常見問題（無源醫(yī)療器械），并進(jìn)行了歸類與剖析，以幫助注冊申請人提高注冊申報(bào)資料的科學(xué)性與合規(guī)性，提高注冊申報(bào)的質(zhì)量和效率。 時(shí)間:2023-11-11 11:01:22 瀏覽量:1668
  • 結(jié)腸息肉電子內(nèi)窺鏡圖像輔助檢測產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 結(jié)腸息肉電子內(nèi)窺鏡圖像輔助檢測產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì) 時(shí)間:2023-11-8 19:19:48 瀏覽量:1217
  • 2023年第一次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 本次匯總的2022年10月-2023年1月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共230個(gè)，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品52個(gè)，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品87個(gè)，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品31個(gè)，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品30個(gè)，建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品14個(gè)。 時(shí)間:2023-11-6 16:49:32 瀏覽量:1009
  • 2023年第二次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共261個(gè)，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品71個(gè)，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品108個(gè)，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品27個(gè)，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品30個(gè)，建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品14個(gè) 時(shí)間:2023-11-6 16:43:27 瀏覽量:897
  • 2023年第三次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共261個(gè)，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品71個(gè)，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品108個(gè)，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品27個(gè)，建議不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品30個(gè)，建議按照藥械組合產(chǎn)品判定程序界定管理屬性的產(chǎn)品14個(gè)。 時(shí)間:2023-11-6 16:36:24 瀏覽量:1023
  • 蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求 蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證辦理三個(gè)主要事項(xiàng)。本文為大家詳細(xì)介紹蘇州昆山市第一類醫(yī)療器械備案流程和要求。 時(shí)間:2023-10-31 17:05:26 瀏覽量:1998
  • 云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) 最新適用的云南省第二類醫(yī)療器械注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，仍然是依據(jù)2018年4月3日云南省藥品監(jiān)督管理局在官方網(wǎng)站發(fā)布的《云南省藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)》文件執(zhí)行。 時(shí)間:2023-10-13 11:08:24 瀏覽量:1591
  • 抖音醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案證辦理服務(wù) 抖音平臺對于商家在抖音平臺銷售醫(yī)療器械方面一直是非常謹(jǐn)慎，抖音平臺也是直到2022年度才申請取得了醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案憑證。當(dāng)前情況，抖音上的醫(yī)療器械商家都是需要經(jīng)過平臺邀請開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售。本文簡要介紹抖音醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案證辦理服務(wù)。 時(shí)間:2023-10-6 20:03:54 瀏覽量:2266
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊費(fèi)用和時(shí)間 臺灣醫(yī)療器械注冊費(fèi)用包括行政審查費(fèi)和技術(shù)審查費(fèi)；臺灣醫(yī)療器械注冊時(shí)間則存在較大的彈性，不同產(chǎn)品的注冊時(shí)間存在較大差異，一起看正文。 時(shí)間:2023-10-5 11:58:52 瀏覽量:2065
  • 臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)簡介（TFDA） 所有本土和境外醫(yī)療器械制造商希望在臺灣上市其醫(yī)療器械，必須獲得TFDA的注冊批準(zhǔn)。臺灣醫(yī)療器械注冊代辦服務(wù)（TFDA）旨在幫助非臺灣地區(qū)的醫(yī)療器械取得臺灣地區(qū)上市許可，方便企業(yè)進(jìn)入臺灣地區(qū)銷售。本文為大家介紹臺灣醫(yī)療器械注冊流程和要求。 時(shí)間:2023-10-5 11:22:40 瀏覽量:2821
  • 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程 進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案屬于國家藥監(jiān)局管理項(xiàng)目，由于進(jìn)口醫(yī)療器械備案人是境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，因此，進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求與國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程存在較大差異。本文為大家介紹進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程。 時(shí)間:2023-9-8 19:42:56 瀏覽量:2195
  • 進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用是多少？ 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊是國家藥監(jiān)局審評事項(xiàng)，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用與國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用存在較大差異，但相比國產(chǎn)二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用各省市之間存在差異，進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用則是統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。一起看正文。 時(shí)間:2023-9-7 19:26:19 瀏覽量:1825

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