食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于實施第一類醫(yī)療器械備案有關事項的通知

食藥監(jiān)辦械管〔2014〕174號

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

為做好第一類醫(yī)療器械備案工作，根據總局《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》（2014年第26號，以下簡稱26號公告）、《關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的通告》（2014年第8號）的有關規(guī)定，現(xiàn)就有關事項通知如下：

　　一、關于第一類醫(yī)療器械備案產品范圍
　　列入第一類醫(yī)療器械產品目錄的醫(yī)療器械及體外診斷試劑分類子目錄中的第一類體外診斷試劑，或經分類界定屬于第一類醫(yī)療器械產品的，均應按26號公告的規(guī)定進行產品備案。

　　二、關于第一類醫(yī)療器械備案形式審查中應注意的問題
　　26號公告明確規(guī)定了第一類醫(yī)療器械備案資料的要求、備案操作規(guī)范等內容，承擔備案的食品藥品監(jiān)督管理部門應按照備案資料形式審查的要求和備案操作規(guī)范的程序進行形式審查。在形式審查中對第一類醫(yī)療器械產品目錄及體外診斷試劑分類子目錄的使用，應注意以下問題：

　?。ㄒ唬╆P于第一類醫(yī)療器械產品目錄的品名舉例、產品描述和預期用途等相關內容
　　1.實施備案的醫(yī)療器械，應首先根據其“產品描述”和“預期用途”的實際情況，通過與目錄中“產品描述”和“預期用途”的內容綜合判定產品的歸屬類別，包括所屬子目錄、一級及二級類別。
　　2.根據所屬類別，應直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱，“預期用途”的基本內容應與目錄中的相應內容一致，通常情況下對產品進行具體描述的，不應超出目錄中“產品描述”相關內容的范圍。

　?。ǘ╆P于目錄中“除外”的和不屬于第一類產品的情形
　　1.目錄中有“除外”和特別注明的情形。如6820、6822中，“檢查用光源”和“醫(yī)用放大器具”類別項下明確“LED光源除外”，是指這兩個類別的產品如使用LED光源則不屬于第一類醫(yī)療器械產品；“產品描述”中特別注明“無源產品”、“手動”等，是對該類別下屬于第一類產品的限定。對于上述情形，企業(yè)在備案的產品描述中應予以說明。
　　2.2002版分類目錄及有關分類界定文件中明確為第一類醫(yī)療器械的，若以無菌形式提供，包括可重復使用的，不屬于備案的第一類醫(yī)療器械，應按第二類醫(yī)療器械管理。屬于第一類醫(yī)療器械備案的，產品描述中應說明以非無菌形式提供。
　　3.含消毒劑的衛(wèi)生材料，如以往分類界定文件中曾明確按第一類醫(yī)療器械管理，使用酒精、碘酊或碘伏為消毒劑，且僅用于注射、輸液前對完整皮膚消毒使用的醫(yī)療器械，應按第二類醫(yī)療器械管理。除上述情形之外的，按藥械組合產品及消毒劑的有關規(guī)定執(zhí)行。
　　4.有關手術器械如為在內窺鏡下完成夾取、切割等手術操作的，且在2002版分類目錄及以后發(fā)布的分類界定文件中界定為第一類醫(yī)療器械的，應按第二類醫(yī)療器械管理。
　　5.使用過程中與椎間隙直接接觸的矯形外科（骨科）手術器械，因在脊柱手術中有損傷椎管的風險，應按第二類醫(yī)療器械管理。屬于備案的第一類矯形外科（骨科）手術器械，用于脊柱手術的，應在產品預期用途中說明該產品不與椎間隙直接接觸。

　?。ㄈ╆P于組合包類產品
　　由需配合使用從而實現(xiàn)某一預期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的產品，若組合中所有產品均為第一類醫(yī)療器械（不得含有任何形式的非醫(yī)療器械產品），且組合后不改變各組成器械的預期用途，可按照第一類醫(yī)療器械備案。其產品名稱應體現(xiàn)組合特性，原則上按其主要臨床預期用途命名，名稱的組成內容應在所屬相關目錄“產品類別（一級或者二級）”、所含各產品的“預期用途”范圍內，如上肢內固定手術器械（包）、膝關節(jié)手術器械（包）等。同時，“產品描述”應包含所有組成的醫(yī)療器械，并說明各組成醫(yī)療器械的“產品描述”和“預期用途”，且其基本內容均應與目錄中的相應內容一致。

　?。ㄋ模╆P于第一類體外診斷試劑
　　1.列入《體外診斷試劑分類子目錄》中的第一類體外診斷試劑，備案時使用目錄中的“產品分類名稱”。其中，染色液類產品44項，不用于微生物鑒別和藥敏鑒別的微生物培養(yǎng)基14項，其余樣本處理用產品26項。
　　2.除《體外診斷試劑分類子目錄》中列入的染色液類和微生物培養(yǎng)基類產品外，其他所有染色液類產品、不用于微生物鑒別和藥敏鑒別的微生物培養(yǎng)基均屬于第一類體外診斷試劑。該類產品備案，產品名稱應為“XX染色液”或“XX培養(yǎng)基”，并根據產品實際情況，參照目錄中的相關產品描述其預期用途（其中微生物培養(yǎng)基類產品應不具有微生物鑒別和藥敏鑒別的作用）。
　　3.《體外診斷試劑分類子目錄》中未包含細胞培養(yǎng)基類產品。根據《食品藥品監(jiān)管總局辦公廳關于電子宮腔觀察鏡等30個產品分類界定的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2014〕149號）的有關規(guī)定，僅用于細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能，培養(yǎng)后的細胞用于體外診斷的細胞培養(yǎng)基屬于第一類體外診斷試劑。細胞培養(yǎng)基類產品備案，產品名稱應為“XX培養(yǎng)基”，并根據產品實際情況，參照目錄中的培養(yǎng)基產品描述其預期用途，預期用途中應包含“僅用于細胞增殖培養(yǎng)，不具備對細胞的選擇、誘導、分化功能，培養(yǎng)后的細胞用于體外診斷”的內容。

　　三、關于第一類醫(yī)療器械產品分類界定的申請
　　申請分類界定的，按照《國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關于進一步做好醫(yī)療器械產品分類界定工作的通知》（食藥監(jiān)辦械〔2013〕36號）規(guī)定的程序進行。確認為第一類產品的，告知內容應包括產品類別、分類代碼、產品名稱、產品描述和預期用途。備案人可根據確認結果依照有關規(guī)定辦理備案。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳

2014年9月15日

標簽：一類醫(yī)療器械備案、一類醫(yī)療器械生產備案、一類醫(yī)療器械備案證