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  • 舌診儀產(chǎn)品注冊是否必須開展醫(yī)療器械臨床試驗? 舌診是傳統(tǒng)中醫(yī)的重要組成之一 ,中醫(yī)舌診儀可以為中醫(yī)舌診提供量化的信息,是傳統(tǒng)與現(xiàn)代化的有機結(jié)合。按照我國現(xiàn)行醫(yī)療器械分類目錄,舌診儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼:20-01-02,但產(chǎn)品不在免臨床目錄內(nèi),因此,寫個文章,說說客戶關(guān)心的舌診儀產(chǎn)品注冊是否必須開展醫(yī)療器械臨床試驗這個事項。 時間:2023-6-29 0:00:00 瀏覽量:1032
  • 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)臨床試驗設(shè)計要點及注意事項 腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,對于注冊項目決策來說,前期了解有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計要點及注意事項必要且重要,一起來看正文。 時間:2023-6-23 14:50:02 瀏覽量:1032
  • 具有不同參考區(qū)間的體外診斷試劑如何進行臨床評價? 對于體外診斷試劑注冊產(chǎn)品來說,具有不同參考區(qū)間的體外診斷試劑如何進行臨床評價?一起看本文。 時間:2023-6-17 21:09:25 瀏覽量:964
  • 產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗是否需要備案? 大家都知道注冊用途的醫(yī)療器械臨床試驗需要到主管機構(gòu)備案,那么,從產(chǎn)品上市后的醫(yī)療器械臨床試驗是否需要備案呢?一起看正文。 時間:2023-6-15 17:38:13 瀏覽量:1509
  • 透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液臨床試驗技術(shù)審評要點(征求意見稿) 透明質(zhì)酸鈉類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品在婦科和美容科廣泛應(yīng)用。2023年5月17日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液臨床試驗技術(shù)審評要點(征求意見稿)》,盡管是該產(chǎn)品的醫(yī)療器械臨床試驗審批征求意見稿,但是仍然可以作為擬開展透明質(zhì)酸鈉注冊產(chǎn)品做參考,特別是對于臨床試驗受試者例數(shù)有了具體數(shù)字要求。 時間:2023-5-19 21:27:45 瀏覽量:1175
  • 免臨床目錄醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何提交臨床評價資料? 對于醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,免于醫(yī)療器械臨床試驗并不是說不需要開展臨床評價,只是說不需要采用醫(yī)療器械臨床試驗的方式完成臨床評價。本文為大家介紹免臨床目錄醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何提交臨床評價資料。 時間:2023-5-14 21:19:45 瀏覽量:1143
  • 第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品臨床評價常見發(fā)補問題 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的臨床評價,包括免于開展醫(yī)療器械臨床試驗?zāi)夸泝?nèi)的產(chǎn)品的書面評價,及不在免臨床目錄內(nèi)的產(chǎn)品的同品種比對臨床評價,及醫(yī)療器械臨床試驗三種方式。本文從審評發(fā)補視角,來說說第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品臨床評價常見不符合項。 時間:2023-5-9 20:07:23 瀏覽量:1140
  • 對于免于臨床試驗的體外診斷試劑產(chǎn)品,不同的樣本類型應(yīng)如何進行臨床評價? 之前寫醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)的文章比較多,今天來寫一個關(guān)于免臨床試驗產(chǎn)品的相關(guān)事項。對于免于臨床試驗的體外診斷試劑產(chǎn)品,不同的樣本類型應(yīng)如何進行臨床評價?一起看正文。 時間:2023-4-10 18:51:53 瀏覽量:1038
  • 慢性動物實驗舉例 慢性動物實驗是以完整、清醒的動物為研究對象,在保持比較自然的外界環(huán)境條件下進行實驗。是生理學(xué)的研究方法之一。這種實驗常需要預(yù)先進行無菌外科手術(shù),待手術(shù)創(chuàng)傷恢復(fù)后才能進行實驗。慢性實驗的優(yōu)點在于研究對象處于正常狀態(tài)下,所得實驗結(jié)果是在機體正常生理活動狀態(tài)下獲得的,其結(jié)論可以用來分析整體動物及各種生理活動的調(diào)節(jié)機制;缺點是應(yīng)用范圍長受限制。 時間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:1547
  • 急性動物實驗舉例 急性動物實驗是在動物麻醉條件下對其某一功能系統(tǒng)或器官進行的實驗,以此研究該系統(tǒng)或器官的功能或其對某種外加因素的反應(yīng)和反應(yīng)機制。急性動物實驗是在短時間內(nèi)對動物生理活動或?qū)ν饨绶磻?yīng)進行實驗,實驗通常是破壞性的、不可逆的,可能會造成實驗動物的死亡。于此相對的是慢性實驗,指在長時間內(nèi)對動物生理參數(shù)和反應(yīng)等的長期實驗和觀測。一般采取溫和的,非致死性的實驗方法。動物存活時間長。 時間:2023-3-31 0:00:00 瀏覽量:1622
  • 人工肩關(guān)節(jié)假體注冊有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗要求 人工肩關(guān)節(jié)假體注冊通常包括肱骨部件(如肱骨頭、肱骨柄、肱骨襯墊、肱骨托)、關(guān)節(jié)盂部件(如肩盂襯墊、肩盂托、肩盂頭、固定螺釘),通常由鈷鉻鉬合金、鈦合金、超高分子量聚乙烯、陶瓷材料制成。根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼為13-04-03。本文來說說人工肩關(guān)節(jié)假體注冊有關(guān)醫(yī)療器械臨床試驗?要求。 時間:2023-3-12 20:46:11 瀏覽量:1170
  • 人工晶狀體動物實驗及臨床試驗要求 人工晶狀體通常是由光學(xué)主體和支撐部分組成的光學(xué)鏡片,用于取代天然晶狀體的光學(xué)功能。人工晶狀體在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,分類編碼為16-07-01,本文為大家介紹人工晶狀體注冊時,對于臨床前動物實驗及醫(yī)療器械臨床試驗要求。 時間:2023-3-8 20:22:33 瀏覽量:1289
  • 透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗時間、費用和要求 近些年問到透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料產(chǎn)品注冊要多少時間、多少費用,有什么要求等事項的客戶較多。考慮到對于此類產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊時間、費用和要求的關(guān)鍵都是醫(yī)療器械臨床試驗,因此,本文為大家介紹透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料臨床試驗時間、費用和要求。 時間:2023-3-7 0:00:00 瀏覽量:1345
  • 醫(yī)療器械臨床試驗是否需針對同一注冊單元所有型號規(guī)格進行試驗? 我們知道醫(yī)療器械注冊檢驗可以選擇同一注冊單元的典型型號覆蓋不同規(guī)格型號,再檢驗不同規(guī)格型號的不能覆蓋的差異部分。對于醫(yī)療器械臨床試驗?來說,可以使用典型型號覆蓋嗎,是否必須同一注冊單元下的所有規(guī)格型號都需要開展醫(yī)療器械臨床試驗?一起來了解要求。 時間:2023-3-5 19:06:16 瀏覽量:1232
  • 創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊采用同品種比對臨床評價注意事項 對于醫(yī)療器械同品種比對臨床評價,有源醫(yī)療器械采用同品種比對臨床評價相對更容易一些,但無源醫(yī)療器械處采用同品種比對完成臨床評價并非絕無勝算。一起來看看創(chuàng)面敷料類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時,采用同品種比對臨床評價注意事項。 時間:2023-3-4 13:06:49 瀏覽量:1421
  • HIV自測產(chǎn)品在歐盟開展醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)要求 盡管近期有看到個例艾滋病患者治愈的報告,但相比全球超過3840萬例HIV感染者,其中包括170萬名兒童這么龐大的群體。至今2-3例各種機緣巧合治愈的病例不足以說明問題。預(yù)防及艾滋病毒(HIV)檢測是艾滋病毒預(yù)防、治療、護理和支持公眾事業(yè)的重要途徑。本文為大家介紹HIV自測產(chǎn)品在歐盟開展醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)要求。 時間:2023-3-2 22:51:24 瀏覽量:1112
  • 涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法(國衛(wèi)科教發(fā)〔2023〕4號) 2023年02月27日,科技教育司官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于印發(fā)涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法的通知》,《涉及人的生命科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》已經(jīng)國家科技倫理委員會審議通過。 時間:2023-2-28 10:49:08 瀏覽量:7198
  • 丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗如何覆蓋不同型別? 體外診斷試劑臨床試驗設(shè)計相對復(fù)雜,執(zhí)行相對簡單,統(tǒng)計相對復(fù)雜。對于體外診斷試劑臨床試驗?設(shè)計來說,參看相關(guān)文件及國家藥監(jiān)局發(fā)布的相關(guān)指導(dǎo)、指引文件特別重要,一起來看看在西方情人節(jié)這天,藥監(jiān)總局發(fā)布的有關(guān)丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗相關(guān)指導(dǎo)。 時間:2023-2-14 20:26:38 瀏覽量:1033
  • 創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗審評摘要 創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開展醫(yī)療器械臨床試驗,近日,浙江省藥監(jiān)局公開了創(chuàng)新器械心磁圖儀產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊審評報告,借這個難得的機會,一起來了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗審評情況。 時間:2023-2-13 0:00:00 瀏覽量:1203
  • 醫(yī)療器械臨床試驗可只在一家醫(yī)院進行嗎? 大家熟知的,是二類醫(yī)療器械臨床試驗需要在2家及以上有資質(zhì)醫(yī)療機構(gòu)開展,三類醫(yī)療器械臨床試驗?需要在3家及以上臨床試驗機構(gòu)開展。這個是強制要求嗎?醫(yī)療器械臨床試驗可只在一家醫(yī)療機構(gòu)進行嗎?一起來看本文。 時間:2023-2-3 0:00:00 瀏覽量:1560

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