骨科醫(yī)療器械是醫(yī)療器械大家族中的主力之一,包含了眾多第二類、第三類骨科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,也包含更多第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,力學性能指標是多數(shù)骨科醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的關(guān)鍵指標,本文為大家說說如何提交力學性能指標的確定依據(jù),一起看正文。
骨科醫(yī)療器械是醫(yī)療器械大家族中的主力之一,包含了眾多第二類、第三類骨科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,也包含更多第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品,力學性能指標是多數(shù)骨科醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中的關(guān)鍵指標,本文為大家說說如何提交力學性能指標的確定依據(jù),一起看正文。
骨科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品應如何提交力學性能指標的確定依據(jù)?
對于骨科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,骨科醫(yī)療器械技術(shù)要求中產(chǎn)品力學性能指標是可進行客觀判定的,滿足設(shè)計輸入的,并能夠得到確認的產(chǎn)品功能性、安全性指標的靜態(tài)力學指標。其指標的確定是確保產(chǎn)品滿足臨床基本需求。申請人可借鑒已上市同類產(chǎn)品的力學性能測試數(shù)據(jù),并結(jié)合自身測試數(shù)據(jù),進行對比得出指標的具體要求。
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